奥信阳光以口服固化超分子载体制剂技术助力儿童药开发

奥信阳光以口服固化超分子载体制剂技术助力儿童药开发

奥信阳光以口服固化超分子载体制剂技术助力儿童药开发

儿童健康是每个家庭都非常关心的话题。儿童与成人的体质不同，他们对药物的抵抗能力更弱，因此在药品的使用上需要更加小心、谨慎，这也对儿童药的开发提出了更高的要求。近几年，受国家政策导向和临床需求导向影响，国内关注儿童药的企业越来越多，奥信阳光也是其中之一。

首先，儿科人群与成人有一个很大的差别便是成长发育，不同的年龄段成长发育的状态不同，对药物的适应性与接受性存在着较大的差异。根据年龄段可将儿童进行如下分类：早产儿、足月新生儿/新生儿（0-27天），婴幼儿/学步儿童（28天-2岁），儿童（2-11岁），以及青少年（11-16或18岁）。因此，儿童药物在开发时需要充分考虑适合年龄的处方，包括制剂的便利性、可接受性、辅料的选择和数量等内容。

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为此，奥信阳光以口服固化超分子组装载体制剂技术推动着行业的发展。这一技术对难溶性药物进行的速释化前处理，经这一技术处理之后，不仅能够提高药物稳定性与生物利用度，通过隔离不同活性组分从而减少药物之间的相互作用，还能够以液体药物转化为微晶粉末的方式降低药物对胃肠道的刺激性。

这意味着当人体的生物利用度增加后，可以让药物起效更快，药物的有效性也可以得到有效增加。新剂型在降低了对胃肠道刺激性的同时，也提高了儿童乃至特殊患者用药的顺应性。口服固化超分子组装载体制剂技术还易于分剂量使用，适用多剂量给药。俗话说，是药三分毒，剂量的降低也能够适当减少药物可能带来的毒副作用，增强药物的安全性，尤其适合儿童和特殊人群。

此外，影响儿童摄入药物的很大一个因素是药物往往伴随着一股药味和苦味，因此难以像美食一样容易让人接受。口服固化超分子组装载体制剂技术还能够对儿童药进行掩味，更便于儿童摄入与吸收。

研发难度大，投资获益比例低是目前导致全球儿童药短缺的主要原因，而奥信阳光在不断对技术的优化与升级中，为儿童药开发提供了一个高效的平台，助力全球儿童药的发展，为亿万家庭带去福音。