岗位职责:
1：进行药物质量研究工作，完成药物研发过程中的分析检测，负责分析方法的开发，协助合成、制剂部门进行处方筛选和合成反应分析，并建立相应的质量标准；
2：负责质量标准的复核和原始记录的检查；记录和整理试验的原始记录及相关文件，保证其科学性、真实性和完整性；
3：负责检索中、英文文献，跟踪国内外最新研究进展，立项任务书下达后，对立项品种进行系统调研，形成项目调研报告；
4：按照现行注册法规及相关指导原则要求，独立撰写总结报告及相关注册申报资料，保证资料记录的科学性、规范性、完整性；
5：负责分析检测仪器的日常维护和养护；
6：协助药物分析及质量研究相关其它工作。

任职要求：研究员、分析员、实验员、经理在招，具体薪资面谈
1：从事过原料药、制剂的开发、质量控制部分申报资料的撰写，熟悉分析方法的建立、验证和质量标准的制定，熟悉研发流程，能独立完成研发过程全部工作； 2：熟悉新药开发的基本指导原则及药品注册相关的法规；
3：能熟练进行中英文献检索，能熟练使用英语阅读专业文献资料；
4：责任心强，工作积极主动、严谨和高效，具有独立精神，良好的沟通协调能力；
5：具有很强的科研计划和执行能力，及出色的解决问题的能力，有很强的创造能力与项目管理能力的优先考虑。
6：有2类或1类新药研发经验者优先。
如有意向请直接发送简历至邮箱。
邮箱地址：wangyating@oshine.com.cn