如何进行更高效的儿童药药品二次开发？

如何进行更高效的儿童药药品二次开发？

药品二次开发是近些年制药行业的热门话题，相比创新药研发，药品二次开发具备投入成本少、上市周期短、有效规避仿制品恶性竞争等优势，备受药企追捧。随着国内三胎政策的全面实施，新生儿数量持续增加，儿童用药消费需求旺盛，进入儿童药赛道的药企也逐渐呈现井喷式增长。

和市面上绝大多数的药品一样，儿童药主要以颗粒剂、胶囊剂为主，但却常常忽略了儿童用药的特殊性。与成年人不同，大颗粒的药物往往难以吞咽，因此，家长们给孩子用药的时候，通常会采用将颗粒剂药物捣碎、将胶囊剂中的粉末与胶囊分离等处理方式。如此一来，虽然解决了难以吞咽的问题，但却忽略了脱离胶囊等保护层之后，药物内部成分对胃肠道的刺激性。有的药物由于缺少了保护层难以达到指定部位起作用，还容易伴随着一股难以掩饰的苦味，为儿童用药过程增加了新的难题。

让原本难以吞咽的儿童药通过新剂型提升药物有效性，便是当下儿童药二次开发的一大意义，但如何改良成新剂型也是诸多药物研发机构思考的话题。奥信阳光以拥有自主知识产权的口服固化超分子载体制剂技术为儿童药新剂型的二次开发提供了具有指导性意义的思路。

通过口服固化超分子载体制剂技术，可以让经过了难溶性药物速释化前处理的药物提升生物利用度和药物稳定度、溶解性，在药物传递系统中应用超分子宿主材料，从而通过隔离不同活性组分的方式减少药物之间的相互作用，降低副作用，实现延长半衰期及提高靶向性等目的。新剂型采用分剂量使用、多剂量给药形式，提高了儿童用药的顺应性，增加了药物安全性，尤其适合儿童和特殊患者。

事实上，奥信阳光的口服固化超分子载体制剂技术不仅仅适用于儿童药的二次开发，对于目前市面上大多数已有药品二次开发都具有重大的意义。现如今，奥信阳光药品二次开发技术已经在儿童心脏病、儿童白血病、儿童精神疾病、心衰、结核感染、难治性细菌感染等领域取得了一定的成效，其也凭借着安全性高、依从性好、疗效好等优势得到了药企的广泛好评。